標(biāo)準(zhǔn)血紅蛋白參考液適用于什么儀器

[檢驗原理]：在溶血液中,血紅蛋白(硫化血紅蛋白除外)中亞鐵離子(Fe2+)被高鐵氰-化鉀氧化成高鐵離子(Fe3+),血紅蛋白轉(zhuǎn)化成高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白同氰-化鉀中的氰離子反應(yīng)生成氰化高鐵血紅蛋白。氰化高鐵血紅蛋白在波長540mm左右有一個較寬的吸收峰,它在540nm處的吸光度同它在溶液中的濃度成正比。標(biāo)本中血紅蛋白的濃度可通過先測得吸光度,然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上按吸光度讀取。也可以同時與一標(biāo)準(zhǔn)溶液比色而得出結(jié)果。

[主要組成成份]：本品由分析純的鐵氰化/鉀、碳酸-氫鈉、氰-化鉀和牛純血紅蛋白組成。

[儲存條件及有效期]：成品貯存于2℃～8℃冷藏冰箱。在規(guī)定的運輸貯存條件下，產(chǎn)品未啟封情況下，有效期自生物試劑之日起一年。若產(chǎn)品啟封，應(yīng)在一日內(nèi)使用完畢

[適用儀器]：適用于血紅蛋白計和光電比色計。

[產(chǎn)品性能指標(biāo)]

1.標(biāo)準(zhǔn)液測定準(zhǔn)確性：測定值與定值差≤２％；

2.純度：光譜掃描圖形。從吸收曲線的形狀判斷，高吸收峰在540nm，低吸收峰在504nm；

3.吸光度（Ａ值）：其Ａ540／Ａ504在1.590～1.630之間；Ａ750≤0.002；

4.批內(nèi)不精密度：批內(nèi)不精密度的變異系數(shù)CV瓶間≤0.28％

5.批間不精密度：批間不精密度的變異系數(shù)CV瓶間≤0.5％；

6.有效期末的準(zhǔn)確度：取在有效期末的標(biāo)準(zhǔn)液的留樣進行檢測，其溶液中血紅蛋白含量與標(biāo)示值之差≤5% 。