對胎盤基因的研究

在懷孕的初幾天，受精卵植入子宮壁，并開始從一個細胞分裂成許多細胞。細胞分化成各種類型的細胞，其中一些會形成胎盤。在懷孕的第10周左右，胎盤開始進入母親的循環系統，為胎兒獲取氧氣和營養，清除廢物并調節重要的激素*。

在對人類胎盤的基因組結構進行的*研究中，劍橋大學惠康桑格研究所的科學家及其合作者證實，胎盤的正常結構與任何其他人體器官都不相同，類似于腫瘤，具有兒童期癌癥中發現的許多相同的基因突變。

該研究于今天(2021年3月10日)發表在《自然》雜志上，發現了支持胎盤理論作為遺傳缺陷的“垃圾場”的證據，而胎兒則糾正或避免了這些錯誤。這些發現為研究遺傳畸變與出生結局之間的關聯提供了明確的理由，以便更好地了解早產和死產等問題。

早就知道胎盤與其他人體器官不同。在百分之一到百分之二的懷孕中，某些胎盤細胞的染色體數目與胎兒中的細胞數目不同-這種遺傳缺陷可能對胎兒致命，但通常胎盤通常具有正常的功能。

盡管具有遺傳上的優勢，但胎盤問題仍然是損害母親和未出生嬰兒的主要原因，例如生長受限甚至死產。

研究小組發現，這些活檢樣本中的每一個都是遺傳學上不同的“克隆擴增”，即一個單一祖先的細胞群，表明人類胎盤的形成與癌癥的發展之間存在明顯的相似性。

分析還確定了在兒童癌癥中常見的特定突變模式，例如神經母細胞瘤和橫紋肌肉瘤，其中胎盤中的這些突變的數量甚至比癌癥本身還要多。

這項新研究是人類胎盤基因組結構的*高分辨率調查。惠康桑格研究所和劍橋大學的科學家對來自42個胎盤**的86個活檢組織和106個顯微解剖進行了全基因組測序，并從每個器官的不同區域采集了樣本。